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小鼠

Kit-V831M(NOD-scid)

品系名:NOD-PrkdcscidKitem1(V831M)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200316

将NOD-scid小鼠Kit基因831位氨基酸由V替换为M。

小鼠

Kit-V831M

品系名:C57BL/6Smoc-Kitem2(V831M)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-190023

将小鼠Kit基因831位氨基酸由V替换为M,建立该Kit基因点突变小鼠模型。

小鼠

Procr-2A-tdTomato

品系名:C57BL/6Smoc-Procrem2(2A-tdTomato)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190051

将2A-tdTomato共表达结构插入到小鼠Procr基因终止密码子处。

小鼠

huHSC-(M-NSG)

品系名:huHSC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-017

人源化小鼠系将人的脐带血、胎肝造血干细胞(hHSC)移植到辐照清髓的M-NSG小鼠体内的模型。HSC移植后可以定植在小鼠骨髓,并不断产生各类造血或免疫细胞,如T细胞、B 细胞、NK 细胞、髓系细胞等。由于其免疫细胞是在小鼠体内发育而出,对小鼠宿主产生耐受,因而不会出现GvHD现象,人源免疫细胞将稳定存在,且重建后的免疫细胞类型较PBMC人源化小鼠丰富。

小鼠

NOD SCID

品系名:NOD.Cg-Prkdcscid/NifdcSmoc
品系状态:活体 | 目录号:SM-019

该品系为非肥胖糖尿病(NOD)小鼠背景携带Scid自发突变。NOD-Scid小鼠不会发生糖尿病,缺乏T细胞和B细胞,同时具备固有免疫缺陷,因此成为人类造血干细胞和人类实体瘤移植的受体。

小鼠

M-NSG

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-001

NOD背景下Prkdc纯合突变:Prkdc(protein kinase, DNA-activated, catalytic polypeptide)基因主要编码DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的催化亚基,是参与双链DNA断裂修复、免疫球蛋白和T细胞受体可变(V)、多样性(D)、连接(J)区段重组的重要基因。Prkdcscid突变代表严重的联合免疫缺陷,表现为缺失T、B细胞,无法介导细胞和体液免疫,不排斥同种和异种移植。无功能T细胞和B细胞,NK细胞活性低,没有溶血补体活性,骨髓发育缺陷。血清免疫球蛋白(Ig)泄漏率非常低,非常适合同种和异种肿瘤移植。 IL2rgnull突变:Interleukin-2受体gamma链(IL-2Rγc,又称CD132)是具有重要免疫功能的细胞因子Il2、Il-4、Il-7、Il-9、Il-15和Il-21的共同受体亚基,该基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低,通过多种受体阻断细胞因子信号传导,导致功能性NK细胞缺陷。 M-NSG严重免疫缺陷小鼠,缺失成熟T、B、NK细胞,可高效地植入人CD34+造血干细胞(HSC)、外周血单核细胞(PBMC)、病人来源异种移植物(PDX)或成体干细胞和组织,基本上可以植入人体免疫系统,是研究人体免疫功能,传染病,糖尿病,肿瘤学和干细胞生物学的重要免疫缺陷小鼠,是目前国际公认的免疫缺陷程度较高、较适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。

小鼠

Wnt1-Dre

品系名:C57BL/6Smoc-Wnt1em1(Dre-Wpre-polyA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200176

将Dre-Wpre-polyA插入到小鼠Wnt1基因起始密码子处。 Wnt1与多个系统中的干细胞扩增有关,包括造血系统和胚胎神经系统,可用于研究中枢神经系统发育。Wnt1-Dre与含有 rox 位点侧翼序列的菌株杂交时,Dre 介导的重组将导致后代Wnt1阳性的细胞中侧翼序列的缺失。

小鼠

Smad2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Smad2tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200220

在Smad2基因exon 2两侧分别插入loxP位点,建立Smad2基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Pdcd10-Flox

品系名:B6;129S-Pdcd10tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00079

于Pdcd10基因4号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因,并在4号外显子之前和neo插入序列之后分别插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因缺失可能影响造血功能、血管生成和心脏形态。

小鼠

Ern1-Flox

品系名:B6;129S-Ern1tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00077

于2号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因,并在2号外显子之前和neo插入序列之后分别插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因敲除可能影响胚胎发育、造血功能等。

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